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拉曼光谱仪常见的问题及解答

怎样避免被测试的样品被激光烧毁？

当你进行样品测试时，激光照射在样品表面的能量是非常大的，尤其在采用NIR或UV激光激发时。尤其是一些样品在光照下对热或光是十分敏感的，这会导致测量信号包含样品烧毁后的特征，而不是样品本征的信号(例如，非晶碳膜在1500cm-1波数附近的本征峰在强光激发时会显示出石墨化的碳峰)。通常遇到这样的问题时，可在样品测试前后通过显微镜白光像观察样品表面是否发生明显变化，因此需选择正确的激光功率来进行测试。

为避免样品表面烧毁，在开始测试时应选用较低的激发功率，尤其用NIR或UV激光激发时。在保证样品不被烧毁的前提下可提高激发功率以得到很强的信号。当激光功率衰减到1％仍无法避免样品烧毁时，可考虑转换低倍物镜以降低照射在样品表面的功率密度。另外还可采用欠焦照射模式或线聚焦照射模式。如果问题是由于高功率二极管激光器引起的，可考虑转换成低功率可见激发系统。

拉曼光谱仪使用注意事项

（1）激发光使用预热一下，拉曼光谱仪的话还要注意拉曼探头端面的清洁，如果窗口片脏掉的话会影响测试效果了　　（2）在打开拉曼光谱仪之前，先把拉曼探头的盖子打开且探头禁止对着人。　　（3）使用拉曼光谱仪的时候尽量带上防护眼镜，无论是否佩戴防护眼镜，禁止直视打开的拉曼探头　　（4）操作GLA800-RAMAN软件时不要太快和频繁，如：扫描背景时，1-2秒后再点击运行按钮。　　（5）如需在激光器常亮模式下进行自定义测量时，请固定探头，以免发生意外，同时尽量避免激光器处于常亮的状态。　　（6）数据处理操作时，须着重指出的是，在验证分析试样的时间，也要激发接近含量的标钢，以便证明仪器是在正常的工作。数据的选择和取舍要稳重，要考虑多方面的因素，如铁值的变化，其它元素的变化，插入铝量，激发斑点、激发声音等，有时需要重磨试样分析验证，有时候需要多次激发来验证。分析数据，一律以标钢含量为准，以控制标钢的正负偏差为准。每次新换气后，工作曲线必须重新标准化，当瓶内压力降到15个大气压时，需要更换新气；如果在工作过程中发现激发斑点呈白点状，也应另换一瓶新气。　　（7）拉曼光谱仪使用完毕，盖好拉曼探头的保护盖子，妥善放。　　（8）拉曼光谱仪使用结束后，先关闭激光器，断开光谱仪，关掉软件，让散热风扇再吹1-2分钟再关掉总电源。

拉曼光谱原理

当光与气体、液体或固体中的分子相互作用时，绝大多数光子会以与入射相同的能量被分散或散射。 这称为弹性散射或瑞利散射。 在这些光子中，少量光子（约为千万分之一）将以不同于入射光子的频率散射。 这一过程称为非弹性散射或拉曼效应，它以 发现这种现象，并且因此获得1930年物理学诺贝尔奖的Sir C.V. Raman命名。 自那时起，从医学诊断，到材料科学与反应分析，拉曼被广泛用于多种应用。 拉曼可使用户收集分子的振动特征、组合方式以及与周围其他分子相互作用的方式。

拉曼光谱的工作原理

与分析偶极矩变化情况的FTIR光谱不同，拉曼分析的是分子键极化性的变化情况。 光与分子的相互作用会导致电子云形变。 这种形变称作极化度变化。 分子键具有特定的能量迁跃，在此期间极化度会发生变化，从而产生拉曼活性。  例如，含有同核原子之间键（例如：碳-碳、硫-硫与氮-氮键）的分子会在光子与其相互作用时，造成极化性发生变化。 这些是产生拉曼活性光谱带的化学键示例，然而在FTIR中不能或者很难看到这些。

由于拉曼效应本身比较弱，因此必须对拉曼光谱仪的光学组件进行良好匹配与优化。 此外，由于在使用较短波长辐射时有机分子更容易发出荧光，因此通常使用较长波长单色激发源，例如：产生785 nm光的固态激光二极管。